脳発达に不可欠な受容体分子の新たな役割を発见
胎生期の脳発达においてタンパク质恒常性を制御
岐阜大学 応用生物科学部の橋本美涼助教、中川寅教授（高等研究院One Medicineトランスレーショナルリサーチセンター (COMIT)兼任）らの研究グループは、（プロ）レニン受容体[(P)RR注1闭の脳组织発达への関わりを解明しました。
ヒトにおいて、(笔)搁搁の遗伝子変异は神経変性やパーキンソニズムの病态を示すことが知られています。本研究では脳全体で(笔)搁搁を欠损したモデルマウスを用いて、脳の発生过程における(笔)搁搁の机能を详细に追跡し、その重要性を明らかにしました。
本研究は、脳発生におけるタンパク质の品质管理（プロテオスタシス注2）の重要性を示すものであり、神経発达を伴う疾患の病态解明に贡献する可能性があります。
本研究は同大学糖锁生命コア研究所の木塚康彦教授、筑波大学生存ダイナミクス研究センターの深水昭吉特命教授、东京女子医科大学の市原淳弘教授、富山大学和汉医薬学総合研究所の金俊达准教授との共同研究で行われました。
本研究成果は、日本時間2025年8月15日にThe Journal of Biochemistry誌のオンライン版で発表されました。
胎生期脳発达における(プロ)レニン受容体の机能解析
本研究のポイント
- 神経干细胞注3における(プロ)レニン受容体欠损が、脳の构造异常と诞生前后の致死を引き起こすことをマウスモデルで明らかにしました。
- (プロ)レニン受容体欠损により、マウス脳内での细胞死やミクログリア活性化、神経细胞の分化异常など、脳の発达に重篤な変化が生じました。
- 本研究は、胎児期の脳形成におけるオートファジーとリソソーム机能の重要性を示すものであり、神経発达障害の新たな理解につながります。
详しい研究内容について
脳発达に不可欠な受容体分子の新たな役割を発见
胎生期の脳発达においてタンパク质恒常性を制御
论文情报
- 雑誌名：The Journal of Biochemistry
- 论文名：Neural stem cell-specific deficiency of (pro)renin receptor causes brain malformation and perinatal lethality in mice
- 着 者：Misuzu Hashimoto*, Tsutomu Nakagawa* 他
- 顿翱滨：
