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　国立大学法人东海国立大学机构 岐阜大学糖鎖生命コア研究所の笠井倫志特任准教授は、大学共同利用機関法人自然科学研究機構 生命創成探究センター (ExCELLS) の西口茂孝特任研究員 (現職: 国立大学法人 大阪大学大学院工学研究科 特任助教) と、ExCELLS/国立大学法人东海国立大学机构 名古屋大学大学院理学研究科の内橋貴之教授のグループと共同で、細胞の極性形成に重要な細胞と細胞をつなぐ細胞間接着分子であるセルサーカドヘリン^*1の結合構造をナノメートル (100万分の1ミリメートル) のスケールで可視化することに世界で初めて成功しました。研究グループは、1分子蛍光顕微鏡^*2と高速原子间力顕微镜^*3を用いて、セルサーカドヘリン2分子がらせん状に络み合って结合する结合メカニズムを明らかにしました。セルサーカドヘリンを介した细胞间接着は、体毛の生える方向を决める细胞の极性形成や、脳神経のネットワークの形成等に重要であることから、セルサーカドヘリンの结合メカニズムを解明することで、私たちの复雑なからだの形作りやセルサーカドヘリンの结合障害によって生じる疾患発症の原理解明に繋がることが期待されます。
　本研究成果は、国際科学雑誌 「Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (米国科学アカデミー紀要)」 (米国東部時間2023年4月24日) に掲載されました。

発表のポイント

• 细胞の极性形成に重要な细胞间接着分子であるセルサーカドヘリンの液中における结合构造を世界で初めて観察した。
• 1分子蛍光顕微鏡と高速原子间力顕微镜を用いて、セルサーカドヘリンの2分子が逆平行に相対して、らせん状に結合する結合メカニズムを明らかにした。
• セルサーカドヘリンの结合メカニズムを解明することで、私たちの复雑なからだの形作りや、セルサーカドヘリンの结合障害によって生じる疾患発症の原理解明に繋がることが期待される。

详しい研究内容について

细胞の极性形成に重要な细胞间接着分子の结合メカニズムを解明
　　　－1分子蛍光顕微鏡と高速原子间力顕微镜で明らかになった2分子間のらせん形結合－

论文情报

• 雑誌名：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
• 论文名：Antiparallel dimer structure of CELSR cadherin in solution revealed by high-speed atomic force microscopy
• 着　者：Shigetaka Nishiguchi*, Rinshi S. Kasai*, Takayuki Uchihashi* (*責任著者)
• 顿翱滨番号：10.1073/pnas.2302047120
• 论文公开鲍搁尝： https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2302047120

用语解説

• *1) セルサーカドヘリン：
  细胞と细胞をつなぐ细胞外领域、细胞膜を贯通する7回膜贯通领域、细胞内领域から构成される。カドヘリンスーパーファミリーおよび接着型骋タンパク质共役受容体に分类され、细胞の极性形成に必须の分子である。相手侧の分子と结合することで细胞と细胞をつなぐ。
• *2) 1分子蛍光顕微鏡：
  蛍光1分子由来の微弱な蛍光を辉点として検出可能な蛍光顕微镜。个々の蛍光辉点を识别することで、分子の拡散计数や、相互作用する分子の数、移动量、结合时间等を计测することが出来る。
• *3) 高速原子間力顕微鏡 (高速AFM)：
  先端の直径が数ナノメートルの針を、観察対象物 (タンパク質等) に接触することで、その表面形状を観察する顕微鏡。溶液中において、観察基板に吸着させた観察対象物を高速 (～10フレーム/秒) でスキャンすることにより、その動きをリアルタイムに画像化することが出来る。