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　岐阜大学応用生物科学部?食品分子机能学研究室の长冈利（シニア教授?教授）、自然科学技术研究科2年の坂野新太さん、研究室修了生のオウジラトさん、冈田健司さん、连合农学研究科1年のマヘムティ?ミジティーさん、応用生物科学部4年の森崚辅さんで构成される研究グループは、ジペプチド¹⁾（フェニルアラニン-プロリン：贵笔）にコレステロール代谢改善作用があることを世界で初めて発见し、その作用机构を解明しました。これは400种类ある天然のジペプチドの中から贵笔をコレステロール代谢改善ジペプチドとして世界で初めて特定したことになります。
　本研究成果は、英国の国際誌「Scientific Reports」（電子版）2019年12月19日付（日本時間午後7時）に掲載されました。

本研究成果のポイント

• ジペプチド（フェニルアラニン-プロリン：贵笔）にコレステロール代谢改善作用があることを世界で初めて発见した。400種類ある天然のジペプチドの中から、FPをコレステロール代謝改善ジペプチドとして世界で初めて特定した。
• 贵笔は肠でのコレステロール吸収抑制作用により、コレステロール代谢改善作用を発挥することを解明した。
• 贵笔によるコレステロール代谢改善作用は肠のペプチド输送担体（笔别辫罢1：肠でジペプチドやトリペプチドの吸収に関与）欠损マウスでは消失した。つまり、贵笔の作用には、笔别辫罢1が必须であることを初めて発见した。
• コレステロール代谢改善作用を発挥するペプチドの探索评価において、肠のペプチド输送担体（笔别辫罢1）が分子标的^2）となることを発见した。
• 腸のペプチド輸送担体（PepT1）は動脈硬化予防のための分子標的となることを発见した。

¹⁾ジペプチド：
タンパク质を构成するアミノ酸は、主に20种类が知られている。アミノ酸とアミノ酸がペプチド结合することで、ジペプチド（2个のアミノ酸の结合物）になる。アミノ酸は主に20种类なので、400种类のジペプチドがある。
²⁾分子标的：
机能性食品や医薬品の有効成分（活性成分）は、ヒトや动物の体にある特定のタンパク质や酵素など（分子）に结合し、そのタンパク质の活动（活性）を调节（増やしたり减らしたり）することで、健康効果や医薬品の効果を発挥する。このような机能性食品や医薬品の有効成分（活性成分）の効果と深く関係する分子を分子标的と呼ぶ。従って、机能性食品や医薬品の効率的な発见のために、分子标的は极めて重要である。

详しい研究内容について

ジペプチド（フェニルアラニン-プロリン：贵笔）にコレステロール代谢改善作用があることを
　世界で初めて発见
　　　贵笔のコレステロール代谢改善作用机构解明と动脉硬化予防分子标的の発见

论文情报

• 雑誌名：Scientific Reports
• 论文名：Identification of a novel cholesterol-lowering dipeptide, phenylalanine-proline (FP), and its down-regulation of intestinal ABCA1 in hypercholesterolemic rats and Caco-2 cells
• 着　者：Arata Banno, Jilite Wang, Kenji Okada, Ryosuke Mori, Maihemuti Mijiti and Satoshi Nagaoka
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